Европейският лекарствен регулатор препоръча издаването на пазарно разрешително на хапчето срещу COVID-19 на „Pfizer“ - „Paxlovid“, който е предназначен за високорискови пациенти в начален етап на болестта.
Опасно усложнение от коронавируса откриха хирурзи от ИСУЛ
Одобрението от Европейската агенция по лекарствата (EMA) позволява на държавите от ЕС да започнат да използват лекарството за терапия, след като по-рано тя даде насоки за употребата му при спешни случаи. Едва няколко държави, сред които Италия, Германия и Белгия са закупили медикамента, пише „Дневник“.
ЕК призова за отмяна на допълнителните ограничения за пътуване
Съединените щати разрешиха през декември „Paxlovid“, както и хапчето на „Merck“ - молнупиравир. Одобрението на хапчето на „Merck“ също се разглежда от ЕМА, но одобрението отнема повече време, тъй като ЕС, но отнема повече време, тъй като компанията преразгледа данните си от проучванията през ноември, заявявайки, че лекарството е значително по-малко ефективно, отколкото се смяташе преди.
***
Важното за теб е на Topnovini.bg! Последвай ни във Facebook, Instagram и Twitter, ела и в групата ни във Viber! Значимите теми и различните гледни точки са още по-близо до теб! Всички са в социалните мрежи – ние също, чети ни!
Добави коментар